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"È la tua ultima occasione, se rinunci non ne avrai altre.
Pillola azzurra, fine della storia:
domani ti sveglierai in camera tua e crederai a quello che vorrai.
Pillola rossa: resti nel paese delle meraviglie
e vedrai quant'è profonda la tana del bianconiglio!
Ti sto offrendo solo la verità, ricordalo.
Niente di più. "

("Morpheus"
Dal Film MATRIX )
Questa forma di avvelenamento lento
e progressivo, che porta ad un’ipersensibilità chimica mutipla
nelle vittime di questa nuova patologia umana, non può non essere
considerato il simbolo della "pazzia farmaco-petrolchimico-industriale"
che ha imperversato sulla vita del pianeta dal dopoguerra in avanti, senza
limiti, senza freni e senza controlli!
Test clinici e segni fisici associati alla Sensibilità Chimica
e Multipla.
Alberto Donnay, del MCS Referral & Risorse
www.mcsrr.org
Questo articolo descrive i test
clinici ed i segnali fisici che si trovano generalmente alterati negli
studi su pazienti con MCS. Sono elencati in ordine alfabetico con le relative
fonti bibliografiche. Alcuni di questi marcatori biologici sono usati
per confermare la diagnosi di altre patologie che comunemente si sovrappongono
alla MCS (come il test di provocazione della metacolina che dimostra l'
asma, la biopsia del tessuto per il disordine dei Mastociti, i test delle
porfirine).
Nessuna di questi test da soli sono considerati diagnostici per MCS, ma
se ci sono anomalie in alcune di queste aree, esse vanno valutate pienamente
ed adeguatamente trattate. Alcuni di questi marcatori biologici possono
essere anormali permanentemente mentre altri variano con l'esposizione
a sostanze chimiche.
Data la definizione di MCS come malattia provocata da un'esposizione chimica,
i medici possono valutare i casi di MCS secondo due parametri: i
parametri costanti e quelli successivi ad un'esposizione chimica accidentale
o ad una provocazione sotto la suprevisoine del medico, preferibilmente
se di tipo inodore come il gas CO2 o ad un liquido insapore.
Allergia: aumento
del rischio delle allergie IgE , per pollini, polveri, piume, ecc (Baldwin
1998b)
Sangue: P(a-v)O2
apertura bassa dovuto soprattutto a alto PvO2), P(a-v basso) CO2 apertura
dovuto soprattutto a basso PvCO2, alto 2,3-DPG, mastociti del sangue rosso
e basso volume del plasma , lattato del plasma alto, dei casi coinvolgono
una deficienza di pyrvate kinase genetica nella quale lo stato del corriere
(carrier) è sintomatico (Wilcox 1996).
Respiro: monossido
di carbonio elevato dopo standard di 23 secondi di sospensione del fiato,
su 3ppm. Questo è un marcatore sensibile ma non specifico come
CO elevato che è stato riportato anche nel fiato di fumatori, 2nd
fumatori della mano (forse: persone esposte al fumo passivo), persone
che vivono con apparecchi a gas o vicino a garage e persone con malattie
croniche del cuore, polmoni, sangue e cervello.
Cardiaco: tachicardia,
aritmie, prolasso della valvola mitrale (Ziem 1997), ecocardiogramma anormale
(Bell 1998a, Baldwin 1998a)
Cerebrale:
flusso del sangue ridotto alla SPECT (Callender 1993, Heuser 1994), onde
alfa aumentate a riposo su EEG (Bell 1998b)
Circolatorio:
vasculite del piccolo vaso (biopsia della punta di un dito), Tromboflebite
non traumatica (Rea 1976, Rea 1977), ipotensione neuronale mediata ( indiferenziato
anche in pazienti con CFS)
Disintossicazione:
Fase I danneggiamento di funzione (cP450) e/o Fase II sentiero circolatorio
di detox (Ziem 1997); rimozione della caffeina, conversione dell' acido
salicidico, conversione del paracetamolo (Monro 1997); sulphoxidation
basso e glutathione basso (Scadding 1988, McFadden 1996 Ziem 1997), dismutase
del superoxide basso e peroxidase del glutathione (Ziem, inedito)
Orecchi: base
del cervello uditivo anormale chiamato potenziale (Cary 1997); ronzio
auricolare , acusie, tintinnii, dati riportati comunemente ma non quantificabili.
S. Endocrino:
funzione ipo o iper della tiroide variabile, ghiandola surrenale e l'asse
di HPA (Levin 1987)
Occhi: fotofobia
come misurazione del tempo di reazione; sindrome dell'occhio seccoi o
ghiandole lacrimali lacerate come risposta ad esposizione multipla.
Gastrointestinale:
l'esofagite da reflusso, l'esofagiti (nutcracker), permeabilità
intestinale aumentata, test del lattosio positivo, prova del fiato per
rigogliosa vegetazione batterica , stipsi cronica, alterazione motilità
intestinale.(Monro 1997) , gastriti e duodeniti, malassorbimento.
Immune: attivazione
cronica delle cellule T, funzione danneggiata delle cellule NK, auto-immunità
variabile di ANA elevato (McGovern 1983, Heuser 1992 Ziem 1997), IgA secretivo
ridotto e altro Ig (Ziem 1999) .
Mastociti:
aumentato numero nel prelievo della biopsia (Heuser 1996), sensibilità
aumentata a stimoli visti con scratch test, variabili anormale tryptase
del siero durante le reazioni (Schwartz 1987) una biopsia svolta in prelievo
dei mastociti ha l'80% di Sensibilità con una Specificità
del > 99%
Carenze di Minerali :
deficienze numerose, specialmente per magnesio, molibdeno, manganese,
zinco, selenio e rame. (Galland 1987, Ziem inedito).
Musculoscoloscheletrico:
fibromialgia con punti dolenti (Donnay 1999), mialgia.
Neurocognitive:
danni per apprendimento e/o ritenzione della memoria a breve termine (visiva
e verbale), disturbi di attenzione ed alterato tempo di reazione (Ziem
1997). Anormalità viste in PASAT, WAIS-R (Ziem 1997), Prova dell'Attenzione
Divisa e computerizzata (Bell 1995), STROOP test (Piccolo 1999), Knox
Cubes, e non mano dominante del test Tactual Performance
Naso: degrado
dell' epitelio nasale, infiammazione cronica delle mucose nasali, rinite
e sinusite cronica(Meggs 1993b)
Metabolismo Porfirinico:
deficienze multiple dell' enzima del sangue, specialmente Ala-D, PBG-D,
UPG-D (Ziem 1997), anormalità dell' enzima Porfirinico hanno 86%
di Sensibilità (più alto di qualsiasi MCS riporti), Specificità
> 99%
Respiratorio:
infiammazione della laringe & della trachea; methacholine anormale
(Bell 1998a)
Nervi sensoriali:
alterata potentialità dei somatosensori(Hummel 1996), neuropatia
periferica (Ziem 1997)
Cute: eruzione
cutanea in risposta a sostanze chimiche, irritantazioni,eczemi, ulcerazioni,
ipersensibilità al tocco, alla vibrazione ed al freddo.
Sonno: frequentemente
disturbato con EEG anormale (Bell 1996)
Apparato vestibolare:
danneggiamento del Romberg e l'altri test che esaminano l' equilibrio
(Ziem 1997).
Carenze di Vitamine:
numerose carenze, specialmente del gruppo B (Galland 1987, Ziem 1997).
Sostanze xenobiotiche:
i vari marcatori dell' avvelenamento da metalli pesanti (piombo, mercurio,
uranio cadmio) e pesticidi (cloro o organofosfati) possono essere scoperti
in urina, feci, sangue e/o nel tessuto adiposo e nei capelli (Heuser 1992).
(Traduzione dall'inglese all'italiano di Donatella Stocchi)
LINEE GUIDA
STANDARD PER SENSIBILITA' CHIMICA MULTIPLA
Piano
di controllo ambientale (Dott.ssa Grace Ziem)
Approfondimenti
diagnostici (Grace Ziem, M.D., Dr. P.H.- traduzione A.M.I.C.A)
Questionari
diagnostici, Esami IgE e SPECT
Definizione
del Danno Chimico (G. Heuser, M.D., Ph.D. Axelrod E S. Heuser, M.A."
Protocollo Diagnostico e Profilo di Civili, Lavoratori dell'Industria
e Veterani della Guerra del Golfo Danneggiati da Sostanze Chimiche")
Approfondimenti Esami e Diagnosi (
http://www.safer-world.org/i/malathe/MCS/fabig.htm)
Valutazione
del Sistema Nervoso Autonomo attraverso Studio pupillografico nel
paziente chimicamente sensibile .
SENSIBILITA’ CHIMICHE SOTTO ASSEDIO (Ann
McCampbell MD)
http://www.getipm.com/personal/mcs-campbell.htm
TILT-" Toxicant-Induced Loss of Tolerance"-
Drs Claudia Miller.
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